PCR技术实验指南

出版时间：2006年03月  出版社：化学工业出版社  作者：C.W.迪芬巴赫,G.S.德弗克斯勒  页数：421  译者：种康,瞿礼嘉  

内容概要

　　本书由美国冷泉港实验室出版社组织国际权威实验室的专家共同研讨并撰稿，是对其10年前广受赞誉的第一版的全新修订。全书共8篇，分别介绍了PCR方法(包括RT-PCR方法)基本原理，样品制备，引物设计，PCR产物的检测，PCR介导的克隆，PCR法制备突变体，以及利用PCR进行基因的差异表达分析，RNA样品的PCR方法等。书后还附有方便实用的附录和索引。　　对于分子生物学、生物化学、遗传学、免疫学、细胞生物学、医学等生命科学基础学科以及分子流行病学、临床检验、法医鉴定等应用领域，无论是PCR的初学者，还是有经验的科研人员，都将会发现这本手册是一部详尽、可靠的实验指南。

书籍目录

第1篇　PCR导论1　建立一个PCR实验室2　PCR残留污染的处理：一种酶学策略3　高保真PCR酶4　PCR的最优化和常见问题解析5　富含GC片段的PCR扩增6　精确扩增大片段的技巧7　PCR引物设计8　PCR扩增DNA的非放射性循环测序第2篇　样品的制备9　DNA的纯化10　RNA的纯化11　激光捕获微分离技术原位定位基因表达12　克服PCR受抑制的策略第3篇　RT-PCR方法13　相对定量RT-PCR和竞争定量RT-PCR内对照的使用14　四种实时PCR检测系统的比较：Bio-Rad I-Cycler、ABI、7700、Roche LightCycler、the Cepheid Smartcycler15　定量PCR的新技术16　RNA的扩增：用镁激活的热稳定DNA聚合酶进行高温反转录和DNA扩增第4篇　PCR产物的检测：专门应用17　杂合性的丢失：一种鉴定肿瘤基因组上染色体区段缺失的多重PCR方法18　单链构象多态性分析19　逆转录酶原位PCR20　灵敏快速的突变检测方法——错配位点的固相化学切割法第5篇　用PCR分析基因的差异表达21　PCR在基于微阵列的基因表达分析中的应用22　利用抑制性消减杂交技术鉴定差异表达的基因23　基因表达分析中的荧光mRNA差异显示技术第6篇　用PCR进行克隆24　以PCR为基础的文库筛选方法25　经典RACE(cDNA末端快速扩增)法的改进26　用PCR合成和分析DNA文库第7篇　PCR产物的克隆27　克隆PCR产物的策略28　PCR产物双向和定向克隆29　核糖克隆：用含有一个核糖核苷酸末端的PCR引物进行DNA克隆和基因构建第8篇　利用PCR进行诱变30　诱变PCR31　快速PCR定点突变32　利用PCR来突变和合成新的重组基因33　流线型基因装配PCR附录1　专利附录2　在PCR中使用的寡核苷酸的修饰附录3　注意事项附录4　供应商索引

用户评论 (总计6条)

•   建议和PCR最新技术原理、方法及应用一起购买
•   第二天就收到了,还有什么可说的......
•   我是北京地区的，第二天就到了，以后支持当当。
•   我是新手，正在研读，希望这本书能物有所值！
•   感觉还可以，就是有点贵
•   对初学者来说深了点，没有从最初的原理和结果分析上讲解