保护基化学

出版时间：2007-4  出版社：化学工业  作者：武钦佩  页数：285  

内容概要

　　本书较为详尽地介绍了常见官能团的常用保护方法，包括保护基团的性质，形成保护的方法，脱除保护的方法及有关反应机理；收录了大约700个反应，1000余篇参考文献和相关综述文献。第工章概括地介绍了常用（经典）保护基团，特征脱除保护方法和官能团保护策略等；第2～7章分别介绍了羟基、酚羟基、邻二羟基、羰基、羧基和氨基的保护和脱保护方法。　　本书适于从事有机化学与药物合成化学的研究生、科研人员及合成工作者阅读。

书籍目录

第1章 概论1.1 常用的保护基团1.1.1 硅烷类保护基团1.1.2 烷基类保护基团1.1.3 缩醛类保护基团1.1.4 酯类和酰胺类保护基团1.2 保护基的脱除　1.2.1 酸脱除保护1.2.2 碱脱除保护1.2.3 氢化脱除保护1.2.4 氧化脱除保护1.2.5 还原脱除保护1.3 官能团保护策略1.3.1 官能团的组合使用原则1.3.2 合成实例综述文献参考文献第2章 羟基的保护2.1 硅烷醚类保护法2.1.l 三甲基硅氧醚（FMS-OR）2.1.2 三乙基硅氧醚（TES）2.1.3 叔丁基二甲基硅氧醚（TBDMS-OR）2.1.4 叔丁基二苯基硅氧醚（TBDPS-OR）2.2 硅烷醚的选择性脱除2.2.1 伯醇硅烷醚之间的选择性脱保护2.2.2 伯、仲醇硅烷醚之间选择脱伯羟基保护2.2.3 伯叔醇醚之间选择脱除伯羟基保护2.2.4 伯、仲醚之间选择脱除仲羟基保护2.2.5 仲醇醚之间选择脱除保护2.3.4 叔丁基醚2.3.5 三苯甲基醚2.4 烷氧基甲基醚保护法2.4.1 甲氧基甲基醚（MOM）2.4.2 苄氧基甲基醚（BnOM）2.4.3 四氢吡喃（THP）2.5 酯类保护法2.5.1 酯化2.5.2 乙酸酯（Ac）2.5.3 氯乙酸酯（CAc）2.5.4 甲氧基乙酸酯（MAc）2.5.5 新戊酸酯（Pv）2.5.6 碳酸酯类综述文献参考文献第3章 酚羟基的保护3.1 酚醚类保护法3.1.1 甲基酚醚（CH3OAr）3.1.2 异丙基和叔丁基酚醚（PrOAr，TBOAr）3.1.3 苄基酚醚（BnOAr）3.1.4 对甲氧基苄基酚基醚（PMB-OAr）3.1.5 酚的缩甲醛化物（ROCH2-OAr，ROM-OAr）3.2 硅烷醚保护法（TMS-OAr）3.2.1 在烷烃与酚类硅烷醚之间选择脱除酚的保护3.2.2 在酚醚之间的选择脱保护3.3 酚酯的保护法3.4 邻二酚的保护综述文献参考文献第4章 邻二羟基的保护第5章 羰基的保护第6章 羧基的保护第7章 氨基的保护