血液科速查

出版时间：2012-2  出版社：人民军医出版社  作者：魏庆芳，王力　主编  页数：439  

内容概要

编者从临床实用出发，紧扣临床实践。结合血液科疾病领域的新理论、新技术和新诊治指南，介绍了血液科常见疾病的病因、临床表现、诊断及治疗．其中治疗部分综合了编者多年诊治心得和临床经验．本书作为与时俱进、简明实用的口袋书，可供血液科医师、研究生、医学院校实习生、全科医师学习参考。

书籍目录

第1章 红细胞疾病
 第一节 缺铁性贫血
 第二节 巨幼细胞贫血
 第三节 恶性贫血
 第四节 慢性疾病性贫血
 第五节 铁粒幼细胞性贫血
 第六节 再生障碍性贫血
 第七节 纯红细胞再生障碍性贫血
 第八节 珠蛋白生成障碍性贫血
 第九节 异常血红蛋白病
 第十节 遗传性球形红细胞增多症
 第十一节 遗传性椭圆形红细胞增多症
 第十二节 遗传性口形红细胞增多症
 第十三节 阵发性睡眠性血红蛋白尿
 第十四节 红细胞葡萄糖6一磷酸脱氢酶缺乏症
 第十五节 丙酮酸激酶缺乏症
 第十六节 自身免疫性溶血性贫血
 第十七节 冷凝集素综合征
 第十八节 新生儿同种免疫性溶血性贫血
 第十九节 药物诱发的免疫性溶血性贫血
 第二十节 微血管病性溶血性贫血
 第二十一节 高铁血红蛋白血症
 第二十二节 硫化血红蛋白血症
 第二十三节 铅中毒性贫血
 第二十四节 砷中毒性贫血
 第二十五节 铜中毒性贫血
 第二十六节 卟啉病
第2章 白细胞疾病
 第一节 白细胞减少性疾病
 第二节 急性白血病
 第三节 成年人T淋巴细胞白血病
 第四节 混合细胞白血病
 第五节 浆细胞白血病
 第六节 肥大细胞白血病
 第七节 嗜酸粒细胞白血病
 第八节 嗜碱粒细胞白血病
 第九节 幼淋巴细胞白血病
 第十节 多毛细胞白血病
 第十一节 慢性粒细胞白血病
 第十二节 慢性淋巴细胞白血病
 第十三节 类白血病反应
 第十四节 传染性单核细胞增多症
 第十五节 骨髓增生异常综合征
第3章 出血、凝血疾病
　第一节 单纯性紫癜
　第二节 过敏性紫癜
　第三节 遗传性出血性毛细血管扩张症
　第四节 特发性血小板减少性紫癜
　第五节 血栓性血小板减少性紫癜
　第六节 溶血尿毒症综合征
　第七节 巨大血小板综合征
　第八节 血小板无力症
　第九节 贮存池病
　第十节 血友病
　第十一节 血管性血友病
　第十二节 弥散性血管内凝血
　第十三节 原发性纤维蛋白溶解症
　第十四节 血栓性疾病
第4章 淋巴瘤
第5章 浆细胞病
第6章 组织细胞病
第7章 骨髓增生性疾病
第8章 类脂质沉积症
第9章　其他
第10章 成分输血及输血反应
第11章 造血干细胞移植
第12章 治疗性血液成分单采
第13章 细胞因子在临床上的应用
第14章 基因治疗
附录 血液恶性肿瘤化疗药物一览表

章节摘录

版权页：插图：【病因和发病机制】1.原发性SA是一种原因不明的多能干细胞缺陷引起的细胞克隆性疾病，骨髓出现病态性造血，骨髓幼红细胞在成熟前即遭破坏，发生原位溶血，引起红细胞无效生成，骨髓细胞常见染色体异常，因缺乏有效的药物治疗又称为环形铁粒幼细胞性难治性贫血。血红素合成酶有缺陷，铁与原卟啉结合受阻，从而使幼红细胞线粒体铁超负荷。由于线粒体环核分布，如以普鲁士蓝染色即可见有阳性的环核分布的铁粒，即称环形铁粒幼细胞。2.某些药物和化学毒物可以引起继发性SA，如抗结核药（异烟肼、吡嗪酰胺等），氯霉素，烷化剂环磷酰胺、氮芥、马法仑，以及乙醇（酒精）和铅等。SA也可继发于某些疾病，如溶血性贫血、骨髓瘤、真性红细胞增多症、骨髓纤维化、淋巴瘤、前列腺癌、类风湿关节炎、结节性多动脉炎、黏液性水肿、甲状腺功能亢进症、尿毒症、血卟啉病等。机制不清。3.遗传性SA常伴有原卟啉Ⅸ合成中限速酶δ氨基酮戊酸合成酶活性降低，红细胞内游离原卟啉减少。【分类】1.原发性铁粒幼细胞性贫血。2.继发性铁粒幼细胞性贫血。3.遗传性铁粒幼细胞性贫血。【临床表现】1.原发性SA常发生于50岁以上，慢性进行性贫血症状，就医前贫血多已存在几年。肝脾轻度肿大，转化为白血病，则肝脾可明显肿大。严重患者有出血、轻度黄疸，易发生呼吸道感染。2.继发性SA症状较原发性SA为轻。环形铁粒幼细胞较少，红细胞无效生成也较轻微。3.遗传性SA早期症状为软弱，乏力。贫血多为中度，但差别很大，有的患者贫血很轻，不做家系调查可能漏诊。

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《血液科速查》是医师案头速查丛书之一。

用户评论 (总计1条)

•   就是没有彩图，可惜啊