蛋白质药物

出版时间：2006-5  出版社：化学工业出版社  作者：那伊,  页数：266  
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内容概要

本书对蛋白质和多肽由活性化合物（药物）制成最终剂型（药品）的商业化过程进行了阐述，所涉及主题均是蛋白质制剂和多肽制剂成功开发的关键性内容。　　全书由8章组成。第l章对制剂开发中的基础——预制剂研究进行了系统的介绍，重点说明蛋白质药物的性质和稳定性问题；第2章为全书提纲挈领性的章节，对蛋白质药物剂型开发进行了全盘性阐述；第3～6章对蛋白质和多肽药物生产中至关重要的加工过程——无菌处理、热杀菌、膜过滤及冷冻干燥进行了阐述，其中包括一些成功应用的实例；第7章综述了蛋白质药物从大量的原料药到药品生产过程中的质量保证与质量控制问题，重点阐述了其最常见的考虑与实践方法；第8章非常完整而详细地介绍了美国生物药品管理的演变及当前状况。 　　本书可供生物制药研究、开发、生产、质量控制和管理部门的技术人员。

书籍目录

1 预制剂研究 1.1 引言 1.2 蛋白质的结构特性和构象稳定性  1.2.1 紫外可见光吸收光谱  1.2.2 荧光光谱  1.2.3 圆二色性光谱  1.2.4 傅里叶变换红外吸收光谱  1.2.5 差示扫描热量分析 1.3 蛋白质大小、四级结构、聚集状态和溶解度  1.3.1 电泳  1.3.2 色谱法  1.3.3 紫外分光光度法  1.3.4 分析型超速离心  1.3.5 光散射法  1.3.6 质谱  1.3.7 其他方法  1.3.8 溶解性 1.4 降解性共价反应及其对蛋白质理化性质和生物学特性的影响  1.4.1 制剂和储存过程中常见蛋白质结构的共价改变  1.4.2 蛋白质共价结构改变的检测方法及蛋白质共价修饰对构象完整性和生物活性的影响 1.5 结论 参考文献2 蛋白质药物剂型的开发 2.1 引言 2.2 为什么说蛋白质药物开发是独一无二的挑战 2.3 蛋白质药的一般制剂原则 2.4 为什么包装、生产与制剂是一个整体? 2.5 产业化的蛋白质药物剂型 2.6 化学稳定性  2.6.1 pH、水解与缓冲液  2.6.2 氧化、抗氧化剂及其他抗氧化方法  2.6.3 其他蛋白质化学不稳定性及制剂方法 2.7 物理稳定性  2.7.1 变性  2.7.2 聚集  2.7.3 吸附  2.7.4 沉淀 2.8 解决物理稳定性的制剂方法  2.8.1表面活性剂  2.8.2 白蛋白   2.8.3 糖与多元醇  2.8.4 防冻剂  2.8.5 防失水剂 2.9 抗菌保护添加剂  2.10 其他添加剂  2.10.1 同渗重摩剂（张力）  2.10.2 冷冻干燥填充剂  2.10.3 悬浊剂  2.10.4 增溶剂 2.11 包装  2.11.1 玻璃  2.11.2 橡胶  2.11.3 塑料  2.11.4 硅树脂  2.11.5 给药器械  2.11.6 容器／塞子的密封完整性 2.12 制剂开 发与生产界面  2.12.1 生产方法的前端分析  2.12.2 蛋白质产品生产的临界控制参数  2.12.3 临床试验药品 2.13 制剂开发期间的质量考虑  2.13.1 早期产品评价  2.13.2 文件记录  2.13.3 稳定性研究  2.13.4 经销中蛋白质产品稳定性的研究 2.14 制剂问题举例  2.14.1 聚集  2.14.2 氧化与脱氨  2.14.3 与玻璃表面的结合  2.14.4 与过滤器表面的结合 参考文献3 蛋白质药品的无菌过程4 热杀菌的基本原理5 膜过滤6 冷冻干燥基础7 生物制药产品的质量保证与质量控制8 蛋白质药物开发的管理中西文名词对照

用户评论 (总计6条)

•   内容写得很不错!
•   不错的书，物超所值，翻译的一般，要是有英文原文对照就更好了
•   看的人需要有些专业水准的，不然可能有点吃力。还有就是觉得老外写东西真的很有专业素养，每章后面显示的参考文献很多。
•   整体内容比较实用。
•   内容并不是特别全，主要侧重于制剂的处理，对于题目开发与生产来说有一点狭隘，但是从另外一个角度来看起码比国内的充实很多，没那么多废话，也没那么多抄的，鼓励原创
•   没有案例，这是这本书的最大欠缺吧