新编口腔颌面部综合征

出版时间：2009-12  出版社：同济大学出版社  作者：廖建兴 主编  页数：368  

前言

“综合征（syndrome）”是一个医学上的专用名词。顾名思义，“综合”指多个性和多样性的组合；“征”当是指体征，即某个疾病的客观表现或客观症状（sign）。简言之，“综合征”常常是指某些疾病所具有的特定的、多样性或组合性体征表现。由于其症状组（综）合的特定（殊）性，临床上对此类疾病的诊断常以“综合征”命名。综合征病因多种多样，口腔颌面部有关的综合征似与先天性遗传性及发育性畸形关系最为密切；还有的综合征迄今病因尚不明确。对病因较明确者常以病因命名，例如最常见的“第一、二鳃弓综合征”；对于病因不明的则常以首次报道人的名字命名，例如“Albright综合征”；也可以直接按临床表征命名，例如“毛、牙、骨综合征”；还有的属多病因引起的也可按临床症状命名，例如“肌筋膜疼痛功能紊乱综合征”等。当然，同一综合征也可有两种或两种以上的命名，例如“Peutz-Jegher”综合征亦称“色素沉着一胃肠道多发性息肉”综合征。综合征涉及全身多个系统，涉及各临床科室。作为一名临床医师不但要了解综合征的性质，更主要是要对出现在本学科的综合征具有最基本的知识和初步的诊断能力，从而才有可能使患者获得正确诊断，以及有可能获得治愈的机会。冯殿恩教授等人在其1992年编著的《口腔颌面部综合征》的基础上，增加了大量新的资料再编著成《新编口腔颌面部综合征》一书，对口腔及口腔各专科医师在临床上认识综合征、诊断综合征和治疗综合征大有帮助，是一本好的工具书和参考书。相信本书亦可作为整形外科、头颈外科、眼科、耳鼻咽喉科医师的参考资料并指导临床诊治工作。

内容概要

本书介绍了临床常见的口腔颌面部综合征的相关知识。书中对每一综合征分别按别名、病因、病理、临床症状和口腔颌面部表现、诊断与鉴别诊断、治疗、预后等作了详细阐述。    本书供口腔科医师和其他有关科室医师们作参考。

书籍目录

序前言出版说明颜面-手指-生殖器综合征关节-脑-腭发育畸形综合征先天性眼睑缺损-大口畸形综合征黑色棘皮病和腺癌胎儿软骨发育不全综合征获得性免疫缺陷综合征尖头并指(趾)畸形Ⅰ型综合征尖头并指(趾)Ⅲ型综合征急性放射病慢性肾上腺皮质机能减退症双侧复发性问脑性腮腺炎先天性无舌无指(趾)畸形综合征阿卡迪综合征全身脆性硬化症骨纤维异常增殖症氨蝶呤(白血宁)引致的综合征舌强直症主动脉弓综合征阿雷脱-戴维森综合征肢端骨发育不全甲状腺肿和双唇综合征耳颞神经综合征维生素丙缺乏综合征脓肿性腺性唇炎颈后交感神经综合征先天性皮肤缺损合并营养不良型大疱性表皮松解症痘疮样水疱病突脐-巨舌-巨体综合征黏膜-皮肤-眼综合征面神经麻痹综合征颈交感神经刺激综合征结节病神经综合征老年特发性肥大性腮腺炎单纯红细胞再生障碍综合征睑-鼻-面综合征白内障-毛细血管扩张-色素综合征色素失禁症面部红斑侏儒综合征表浅性脓疱性毛囊炎阵发性流泪综合征遗传性过早白发综合征结节性脑硬化综合征唇-腭裂、外皮发育不全和精神迟钝综合征鳃裂-眼-面综合征胼胝形成综合征勃朗-福科-马吉科综合征布来桑特-玛丽综合征桥脑性面肌痉挛综合征菱形舌炎综合征眼睑痉挛、口、下颌肌张力障碍综合征精神发育不良-釉质形成缺陷-多汗综合征非洲淋巴瘤幼儿型皮质骨肥厚症多发性骨瘤综合征白色褶状齿龈口腔炎综合征棕色牙综合征不对称性哭-面综合征颈内动脉海绵窦瘘综合征颈动脉痛综合征猫眼综合征婴儿型吞咽持久存在综合征面正中黑子病先天性家族性侏儒伴头颅骨骼发育异常颈枕神经痛综合征延髓外侧联合综合征鼻睫状神经综合征手掌-口综合征儿童白塞综合征软骨外胚层发育异常鼓索神经综合征面部偏头痛染色体8三体综合征唇腭裂、四肢短小畸形和生殖器增大综合征香草叶头颅长肢侏儒综合征X连锁多发畸形综合征软手综合征颅、眼、面、骨髂综合征枕骨髁颈静脉结合部综合征先天性双侧侧裂周围综合征点状骨骺发育不全综合征多毛发育障碍综合征科斯顿综合征唇腭裂-锁骨及颈椎缺失-马蹄内翻足畸形颅外胚叶发育不良综合征颅、腭、鼻发育异常综合征猫叫综合征色素缺乏-眼-脑综合征鹦鹉头综合征隐球菌病隐眼畸形多发性先天性畸形C综合征小脑桥脑角综合征皮肤-肠道-口-咽溃疡综合征先天性心脏病-面肌无力症周期性粒性白细胞缺乏性咽峡炎综合征肠原性皮炎综合征土肥病皮肤-内脏综合征眼眶底综合征延髓前部综合征洋葱皮样感觉缺乏综合征面部正中裂综合征牙周、牙髓联合病变牙关节骨发育不良综合征口腔支气管综合征先天性甲状旁腺和胸腺缺损综合征苯妥英钠引起的牙龈增生症白喉盘状红斑狼疮颞下颌关节紊乱综合征怪妖精综合征药源性肌阵挛综合征眼球退缩综合征进行性延髓麻痹管症关节、脑和腭形态发生异常综合征耳-下颌骨发育不全缺指(趾)-外胚叶发育不良-唇腭裂综合征18-三体性综合征全身弹力纤维发育异常综合征进行性延髓麻痹症小精灵面容综合征釉质生长不全-肾钙质沉着-浓缩功能障碍内分泌-念珠菌病嗜酸性粒细胞肉芽肿流行性腮腺炎釉质发育不全脑变质少汗综合征酸蚀症遗传性周期性肌无力综合征眼、咽部肌肉营养不良综合征眼-耳-口-肾-红细胞生成障碍弥漫性血管角化症面-心-肾综合征面生殖器翼胭综合征结节性弹性组织病综合征肢端痛综合征……参考文献

章节摘录

插图：别名  尖头并指（趾）综合征Ⅲ型综合征；seathre-chotgon综合征。病因  为常染色体显性遗传，有较高的外显率，大龄母亲所生子女发病率较高。临床症状及口腔颌面部表现本征在1931年由seathre首先报道，特点主要是颅缝不同程度的早闭。面部不对称，发际低。患者生长发育正常，个别病例身材矮小，颅骨为尖颅畸形。由于冠状缝和蝶枕缝过早闭合，致多数患者双侧颅顶突出；有的病例造成颅内压增高，脑小畸形并有智力迟钝。上颌骨轻度发育不全，下颌相对突出，前额亦突出，常见腭弓高尖；有的患有腭裂，牙齿错，侧切牙成圆锥状；前发际低位；眶距轻度变宽、眼睑下垂，视神经萎缩致视觉障碍；鼻中隔偏移；半数低位耳，耳郭小而畸形，神经性耳聋；手小、指短、拇指正常，第二、三、四指（趾）间软组织蹼及第五指弯曲，大多数患者双侧通贯手及拇指外翻。诊断与鉴别诊断根据临床症状不难诊断。应与尖头并指（趾）畸形、Ⅰ、Ⅱ型综合征、口面指综合征相鉴别。治疗对症行整形治疗。Acute total-body radiation illlaess（急性放射病）别名  急性放射线病综合征；急性放射病。病因  是人体在短时间内受到大剂量电辐射作用后引起的一种全身性疾病。X射线、γ射线和中子流是穿透能力很强的电离辐射，对机体损伤有直接和间接二种：①直接作用是电离辐射的能量使生物大分子（如核酸、蛋白质等）发生电离，激发化学链的断裂，引起变性和代谢障碍。②间接作用是电离辐射引起水分子电离和激发，从而产生具有高活性的原发离解产物，后者作用于生物大分子导致膜的通透性增加，DNA合成抑制，细胞有丝分裂障碍，大量细胞死亡，组织结构破坏和脏器功能障碍等一系列症状。电离辐射的损伤效应与①电离辐射的性质，②照射剂量和剂量率，③损伤程度与机体的健康，生理情况和个体敏感性等因素有关。照射的部位面积大小、环境条件等也明显影响损伤程度。

编辑推荐

《新编口腔颌面部综合征》是由同济大学出版社出版的。

用户评论 (总计1条)

•   此类书出版印刷的比较少，值得拥有一本。